B05AA01 Альбумин (Albumin)

Қолдану көрсеткіштері

Адам альбумині айналымдағы қан көлемі жеткіліксіз болғанда және коллоидты ерітінділерді қолдану орынды деп танылған жағдайларда, қан айналымының көлемін қалпына келтіру және ұстап тұру үшін ұсынылады.
Синтетикалық коллоидты ерітінділердің орнына Адам альбумінін қолдану пациенттің клиникалық жағдайына және медициналық көмек көрсетудің қолданыстағы стандарттарына сәйкес айқындалады.

Клинические протоколы:

Қарсы көрсеткіштері

Белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

Қауіпсіздік шаралары

Сақтық шаралары
Аллергиялық немесе анафилактикалық реакцияға күдік туындаған жағдайда инфузияны дереу тоқтатып, қажетті ем жүргізу қажет.
Шок жағдайында — стандарттарға сәйкес қарқынды шокқа қарсы терапия.
Гиперволемия және гемодилюция қаупі бар жағдайларда сақтықпен қолдану керек:
декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі
артериялық гипертензия
өңеш көктамырларының варикозды кеңеюі
өкпенің ісінуі
геморрагиялық диатез
ауыр анемия
анурия
Электролиттер деңгейін бақылау және жеткілікті гидратацияны қамтамасыз ету қажет, әсіресе концентрленген ерітінділерді (200–250 г/л) енгізгенде, өйткені олардың айқын коллоидты-осмостық әсері бар (жүрек пен өкпе жүктемесінің жоғарылау қаупі).
Препараттың құрамындағы натрий мөлшерін ескеру керек, әсіресе тұзды шектеу жағдайларында.
Үлкен көлемдер енгізілгенде — коагуляцияны, гематокритті бақылау және қанның басқа компоненттерін алмастыру қажет.
Енгізу жылдамдығын гемодинамикалық көрсеткіштерге сәйкес таңдау керек.
Жүктеменің белгілері пайда болғанда (ентігу, бас ауруы, АҚҚ мен ОЖҚ жоғарылауы, өкпенің ісінуі) инфузияны дереу тоқтату қажет.
Инфекциялық қауіпсіздік
Вирустарды инактивті ету бойынша барлық стандартты шаралар қолданылғанымен, инфекцияның берілу қаупін толықтай жоққа шығаруға болмайды.
Вирустардың берілу жағдайлары тіркелмеген.
Әр енгізу кезінде препараттың сауда атауын және серия нөмірін тіркеу қажет.

Дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі

Адам альбуминінің басқа дәрілік препараттармен арнайы өзара әрекеттесуін зерттеулер жүргізілмеген.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Деректер жоқ.

Бауыр жеткіліксіздігі

Деректер жоқ.

Жүктілік

Деректер жоқ.

Емізу

Деректер жоқ.

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз әсерлері
Иммундық жүйе тарапынан бұзылыстар
Өте сирек: анафилактикалық шок.
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылыстар
Сирек: жүрек айнуы.
Тері және тері асты шелмайы тарапынан бұзылыстар
Сирек: терінің қызаруы, тері бөртпесі.
Жалпы бұзылыстар және енгізу орнындағы реакциялар
Сирек: дене қызуының жоғарылауы (лихорадка).

Көрсеткіштері, қолдану тәсілі мен дозалары

Дозалау режимі
Адам альбуминінің дозасы және енгізу жылдамдығы пациенттің жай-күйіне, дене салмағына және сұйықтық/ақуыздың жоғалуына қарай жеке анықталады. Дозаны тағайындау плазмадағы альбумин деңгейіне емес, айналымдағы қан көлемін көрсететін көрсеткіштерге негізделеді.
Мониторинг қажет:
тыныс алуы (өкпе ісінуі қаупі),
неврологиялық мәртебесі (ішкі бас қысымының жоғарылауы қаупі),
гемодинамикалық көрсеткіштері (ҚҚ, тамыр соғу жиілігі, ОЖҚ, диурез, гематокрит/гемоглобин, электролиттер),
жүрек/өкпе жеткіліксіздігінің клиникалық белгілері.
Арнайы топтар
Балалар: қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.
Қолдану тәсілі
Препарат көктамыр ішіне, сұйытылмаған күйде немесе изотониялық ерітінділерде (5% декстроза немесе 0,9% натрий хлориді ерітіндісі) сұйылтылып енгізіледі.
Инъекцияға арналған сумен сұйылтуға болмайды (гемолиз қаупі).
Үлкен көлемдерді енгізер алдында бөлме немесе дене температурасына дейін жылыту қажет.
Бұлдыр немесе тұнбасы бар, сондай-ақ қақпағы бүлінген құтыларды қолдануға болмайды.
Инфузия жылдамдығы пациенттің жай-күйіне қарай реттеледі.
Жағымсыз реакциялар пайда болған кезде енгізу жылдамдығын азайту немесе инфузияны тоқтату керек.
Плазмаалмастыру кезінде инфузия жылдамдығы плазма шығарылу жылдамдығына сәйкес болуы тиіс.